آران پیپر
مرجع دانلود تحقیق و مقاله دانش آموزی و دانشجویی
تحقیق و مقالات رایگان
  2. علوم پزشکی
  3. تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی )

تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی )

تعداد صفحات: 212 فرمت فایل: word کد فایل: 9617
سال: مشخص نشده مقطع: مشخص نشده دسته بندی: زیست شناسی
قیمت قدیم:۳۸,۰۰۰ تومان
قیمت: ۳۴,۸۰۰ تومان
دانلود فایل
کلمات کلیدی: DNA - پروژه ژنوم انسانی - دانش ژنتیک - زادشناسی - ژنتیک - ژنتیک پزشکی - متخصص ژنتیک - مطالعات کروموزومی - وراثت
  • خلاصه
  • فهرست و منابع

  • خلاصه تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی )

    تاریخچه:

    آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زادشناسی )، مورد نیاز و علاقه همه افراد است، زیرا همه کسانی که فرزندانی یا مشکل وراثتی بالقوه ای در خانواده دارند و یا آنانی که با تلاش پیگیر و هیجان انگیز ترسیم نقشه تمام 000/60 تا 000/70 ژن انسان ( طرح تحقیقاتی ترسیم نقشه کامل ژنی انسان) دلبستگی دارند و بالاخره همه مردم، به این آشنایی نیاز و علاقه دارند.

    بچه ها به پدر و مادرشان شباهت دارند و خویشاوندان این شباهت را می یابند و با جملاتی مانند : بینی او مثل بینی پدربزرگش نوک بالاست » در این باره اظهار نظر می کنند.

    بیش از 4000 صفت ارثی وجود دارد که جایگاه کرموزومی بیش از 1000 مورد آنها شناخته شده است. حدود چهار درصد نوزادان دچار یک نقص مادرزادی جدی هستند، واژه مادرزادی، علت ابتلا به نقص را بیان نمی کند و تنها به معنی وجود نقص در هنگام تولد است. حداقل یک چهارم این نقایص بر اثر مجموع تأثیرات ژن های متعدد به اضافه یک یا چند عامل محیطی ( چند عاملی) به وجود می آید، ولی تقریباً علت نیمی از نقایص مادرزادی ناشناخته باقی مانده است. تقریباً از هر 166 نوزاد، یک نوزاد مبتلا به یک ناهنجاری کروموزومی مانند نشانگان داون است و حدود 2 تا 3 درصد مبتلایان، دچار اختلالاتی هستند که عامل یک تک ژن غیرطبیعی است احتمالاً 20 درصد از بیماران بستری در بیمارستان های کودکان، مشکلی دارند که تا حدی ژنتیکی است بعد ازتصادفات رانندگی و سرطان، ناهنجاریهای مادرزادی سومین عامل شایع مرگ و میر در سنین 1 تا 14 سالگی هستند و بیش از 20 درصد مرگ و میرهای نوزادان، بر اثر نقایص مادرزادی است. بنابراین، اختلالات ژنتیکی، درد و رنج عظیمی را به بشر تحمیل کرده است.

    مردم غالباً می گویند که " سرطان درخانواده ما شایع است " یا " افراد خانواده ما همگی بر اثر حملات قلبی می میرند"

    از آنجا که بیماری قلبی و سرطان، دو علت مرگ و میر در ایالات متحده آمریکاست، پرسش واقعی این است که آیا خطر بروز این دو بیماری در خانواده های معینی، بیش از خطر بروز در همه خانواده هاست یا این  گونه نیست ؟

     

    مقدمه

    متخصص ژنتیک:

    متخصص ژنتیک پزشکی فردی است که در مکانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی تخصص دارد. ژنتیک پزشکی، مثل دیگر تخصص های پزشکی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشکده پزشکی، یک دوره آموزشی خاص هم دارد. بسیاری از متخصصان ژنتیک پزشکی، در یکی از رشته های پزشکی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشکی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیک پزشکی است. هیئت ژنتیک پزشکی آمریکا (ABMG)[1] با برگزاری امتحان در چند زمینه، یعنی ژنتیک بالینی، ژنتیک یاخته ای بالینی، ژنتیک زیست شناسی بالینی، ژنتیک مولکولی، به پزشکان و متخصصان دارای درجه دکترای غیرپزشکی (p.h.D)، گواهی نامه اعطا می کند. ژنتیک بالینی به تشخیص و درمان بیماران، ژنتیک یاخته ای (سیتوژنیک ) به تشخیص آزمایشگاهی نابهنجاری های کروموزومی و ژنتیک زیست شیمیایی به تشخیص آزمایشگاهی و درمان اختلالات آنزیمی و اختلالات شیمیایی ناشی از آنها می پردازد. مشاوره ژنتیک هم،‌در گذشته مورد تأیید ABMG قرار می گرفت و هم اکنون،‌هیئت جدید اعطای گواهی نامه،‌به نام هیئت مشاوره ژنتیک آمریکا (ABGC)[2] وظیفه اعطای گواهی نامه را به مشاوران ژنتیک بر عهده گرفته است. بیشترین متخصصان ژنتیک پزشکی و مشاوران ژنتیک، با مراکز بزرگ پزشکی یا آزمایشگاه های مرجع برای آزمایشهای ژنتیکی همکاری دارند.

    چه انتظاری می توان داشت؟            

    کار متخصصان ژنتیک پزشکی مشابه کار پزشکان عمومی است: ابتدا اطلاعات کسب می کنند و سپس با استفاده از این اطلاعات به کار تشخیص می پردازند و سرانجام اقدامات عملی را به فرد یا افرادی که مشاوره شده اند ارائه می دهند. در برخی موارد،‌شجره نامه خانوادگی، مهمترین بخش کسب اطلاعات است. بنابراین،‌فردی که برای مشاوره به متخصص ژنتیک مراجعه میکند لازم است تا آنجا که امکان دارد اطلاعات خانوادگی خود را برای تهیه شجره نامه در اختیار متخصص قرار دهد. اغلب، استفاده از اطلاعات یکی از اعضای مسن خانواده، مناسب ترین روش کسب اطلاعات است. رسم شجره نامه، همان گونه که قبلاً گفته شد، معمولاً کاری ساده و در عین حال بسیار سودمند است. بیشتر اوقات،‌متخصص ژنتیک می تواند با یک نگاه اجمالی،‌شجره نامه ای را که سردستی رسم شده تفسیر کند.

    در برخی موارد ممکن است مطالعات کروموزومی (مطالعات ژنتیک یاخته ای ) مورد نیاز باشد. در این گونه موارد، فقط یک لوله آزمایش خون لازم است ولی همان طور که قبلاً توضیح داده شد، تجزیه و تحلیل دشوار اطلاعات بدست آمده مدتی طول می کشد. برای مطالعه یاخته های آمینون و سایر بافت ها ، ده روز یا بیشتر زمان لازم است. از خون یا ادرار برای انجام بسیاری از آزمایش های زیست شیمیایی استفاده می شود و برای برخی آزمایش ها، حتی ذره ای از یاخته های زنده در ریشه موهای کنده شده را می توان به کار برد. گاهی اوقات برای تجزیه و تحلیل ، تکه های کوچکی از بافت که از طریق بافت برداری[3] بدست آمده،‌لازم است برخی از آزمایش هایی را که اخیراً بر پایه DNA طراحی شده، می توان حتی با استفاده از یاخته های حاصل از شستشوی دهان با مایع انجام داد.

    تشخیص پیش از موقع و پیشگیری:

    غربال کردن نوزادان برای تشخیص اختلالاتی نظیر فنیل کتونوریا (PKU) ،‌بیماری خونی یافته های داسی شکل و کم کاری غده ‌تیروئید هم اکنون معمول است. تشخیص پیش از موقع نابهنجاری های ژنتیکی و درمان آنها،‌از بروز مشکلات حاصل از پیشرفت بیماری جلوگیری می کند. غربال کردن نوزادان برای تشخیص اختلالاتی که می توان با صرف هزینه کم انجام داد ومعالجه آنها هم امکان پذیر است روشی منطقی است. در مورد اینکه چه بیماری هایی مناسب غربالگری هستند، نظرهای متفاوتی وجود دارد. غربالگری جمعیت حاملان ژنهای مغلوب به منظور مشخص ساختن پدر و مادری که در معرض خطر داشتن فرزندان مبتلا هستند نیز روش ثمربخشی است. در غربالگری جمعیت، از روش آزمایش گروههایی که ژن مورد نظر در آنها شایع است بهره گیری می شود. آزمایش یهودیان برای بیماری تای - ساکس و آمریکاییان آفریقایی الاصل برای آزمایش بیماری خونی یاخته های داسی شکل از نمونه های غربالگری جمعیت است. مشاوره ژنتیک و تشخیص پیش از تولد، به حاملانی که از طریق غربالگری این گروه ها شناسایی شده اند می تواند کمک کند.

    درمان:

    بعضی از اختلالات ارثی نظیر بیماری قند آنقدر شایع است که حتی غالب آنها را بیماری ارثی نمی دانیم. از طرف دیگر، اختلالات ژنتیکی مانند نشانگان داون[4] وجود دارد که تاکنون معالجه خاصی برای آنها یافت نشده است. با وجود این، بسیاری از بیماریهای ژنتیکی قابل درمان هستند،‌هر چند که نمی توان علل بوجود آمدن آنها را ریشه کن ساخت.

    چند نمونه از درمان های ثمربخش در زیر آورده می شود:

    محدودیت در رژیم غذایی:

    فنیل آلانین در PKU

    قند شیر (لاکتوز ) در کمبود لاکتاز [5]

    چربی ها در هیپرلیپیدمی ها [6]

    رژیم غذایی و مکمل هرمونی:

    ویتامین D و فسفات در بیماری نرمی استخوان وابسته به ویتامین D

    کورتیزون[7] در هیپرپلازی[8] مادرزادی غده فوق کلیوی

    هرمون تیروئید در گواتر مادرزادی

    خارج کردن مواد اضافی:

    آهن در تالاسمی[9]

    مس در بیماری ویلسون

    اسیداوریک در نقرس

    جایگزینی موادی که وجود ندارند:

    انسولین در بیماری قند

    عامل (فاکتور) 8 در هموفیلی

    هرمون رشد در کوتولگی غده هیپوفیزی

    جراحی:

    ترمیم نقص مادرزادی قلب

    طحال برداری در کم خونی ارثی اسفروسیتوز[10]

    عامل پیوند:

    مغز استخوان در بیماری ذخیره لیزوزومی

    کلیه در بیماری چند کیسه ای کلیه

    شش در فیبروز سیستیک

    ژن درمانی برای انسان، که در آن یک ژن غیرطبیعی ترمیم و یا با یک ژن طبیعی جایگزین می شود، مرحله آزمایشی خود را می گذراند. انتقال ژن هایی مانند ژن هرمون رشد در حیوانات با موفقیت صورت گرفته است. آزمایش های اولیه انتقال ژن در انسان ادامه دارد و اگر چه موانعی نظیر ناتوانی در قراردادن ژن در جایگاه معینی بر روی کروموزوم و فعال کردن ژن در بافتی که به آن نیاز دارد، هم چنان باقی مانده است، اما به نظر می رسد که ژن درمانی برای بیماری های انسانی به زودی انجام خواهد شد.

    مدتهاست که متخصصین تغذیه علاقمند به درک این مسأله هستند که چگونه ممکن است یک فرد لاغر، دارای دو قلوی یکسانی باشد که دچار اضافه وزن است، سرخپوستان پیما (Pima) که در شمال مکزیک زندگی می کنند افرادی لاغر هستند در حالیکه همتایان ژنتیکی آنها که در آریزونا زندگی می کنند، چاق و فربه بوده و موارد فراوانی از دیابت نوع 2 در میان آنها دیده می شود و نکته دیگر اینکه یک رژیم کم چربی می تواند سطح چربی خون بسیاری افراد را کاهش دهد اما این مسأله در میان همه افراد عمومیت ندارد. آنچه که کاملاً واضح است اما هنوز دلیل آن بدرستی درک نشده،‌این است که ساختار ژنتیکی انسان ها تعیین کننده میزان استعداد آنها در ابتلا به بیماریهای مختلف است اما عوامل محیطی مانند نوع تغذیه و شیوه زندگی، تعیین کننده این است که چه کسی از میان افراد مستعد دچار بیماری می شود. نقش مواد غذایی و دیگر اجزاء غذایی فعال بیولوژیکی در ظهور ژنها، موضوع بخش رو به گسترش در علم تغذیه است که ژنتیک تغذیه نامیده می شود. تحقیقات ژنتیکی ارتباط میان ژن و اعمال فیزیولوژیکی را مشخص کرده اند. ارتباط میان اختلال در ژنها با عملکردهای غیرطبیعی (اندام ها) و بیماریها در حال روشن شدن است درک رو به فرونی از نقش اساسی ژنها در حفظ سلامتی یا بروز بیماریها ،‌تأثیر مهمی را بر نحوه فعالیت های پزشکی بر جای گذاشته است با پرده برداشته شدن از ارتباطات بین ژنها،‌ محصولات پروتئینی و بیماریها، کانون توجه سیستم مراقبت های بهداشتی نیز به تدریج در حال تغییر است. در طی 50 سال گذشته این کانون توجه خود را بر درمان بیماریهای شناخته شده متمرکز کرده بود و پزشکان به شکل رو به گسترشی در تلاش برای شناخت و تولید داروها و روشهایی بودند که بتوانند با این چالش روبرو شوند. هر چند با فهم این نکته که بیماریها منشأ ژنتیکی دارند اما تحت تأثیر شرایط محیطی نیز قرار می گیرند، تلاشها بر روی پیشگیری براساس شناخت ژنها و عوامل محیطی دخیل در بیماریها و مواد متابولیک تولید شده در اثر تقابل این عوامل تمرکز یافته است.

     

    اولین اقدامات ناشی از این تغییر نگرش، عبارت بود از تمرکز بر اقدامات پزشکی و دارویی اما هدف نهایی این تغییر،‌استفاده از تغذیه درمانی به عنوان سنگ بنای

    فعالیت های پیشگیرانه می باشد.

    تحقیقات ژنتیکی به شناخت عوامل ایجاد کننده بیماری کمک می کند که این امر خود، شناخت اثر مواد غذایی و غیر غذایی را شامل می گردد. با استفاده از چنین یپشرفتهایی است که از طریق تست های تجزیه توأم با تست های ژنتیکی و آنالیز گذشته خانوادگی فرد، متخصصان سلامت، می توانند میزان ریسک ابتلا افراد  به بیماریهای خاص را پیش بینی کنند. تغذیه با جبران متابولیت های تولید نشده (ناشی از نقص ژنتیکی) می توانداثرات مخرب بسیاری از نواقص ژنتیکی را کاهش دهد. از این رو تغذیه درمانی به سرعت در حال تبدیل شده به ابزار درمانی است که می تواند ضریب سلامت را افزایش داده و ریسک ابتلا به بیماریها را در افراد مستعد به بیماری، کاهش دهد. متخصصان تغذیه برای هماهنگی یا دستورات درمانی و دارویی پزشکانی باید با اصول ژنتیک آشنا باشند و نیز باید قادر باشند تا نقش مهمی را در ارائه دستورات درمانی پیشگیرانه در مورد مصرف مواد غذایی و نیز شیوه زندگی ایفا نمایند. درمانها با توجه به ویژگیهای ژنتیکی افراد و استعداد ابتلاء آنها به بیماریها به سرعت در حال اختصاصی شدن هستند و متخصصان تغذیه باید اطلاعات محکمی در زمینه اصول ژنتیک، ارتباط میان ژنها، بیماریها و تأثیرات محیط و نقش مواد غذایی و دیگر ترکیبات غذایی در تعدیل اثر ناشی از بروز ژنها برخوردار باشند. این فصل چشم انداز مختصری است درباره ظهور بخش جدید از علم با نام ژنتیک تغذیه.

     

    پروژه ژنوم انسانی:

    پایه تغییر نگرش اساسی ایجاد شده در نقطه تمرکز مراقبت های بهداشتی، عبارت است از پروژه ژنوم انسانی . این پروژه در سال 1990 و در غالب یک برنامه ‌چند ملیتی پانزده ساله و با هدف تعیین وظایف هر یک از نوکلئوتیدهای موجود در DNA که خود تشکیل دهنده ماده ژنتیکی انسان است، آغاز گردید. این پروژه بطور مداوم مرزهای خود را گسترش داد و در نتیجه اهداف پروژه نیز افزایش یافت و هدفهای جدیدی بر آن تعریف شد. اهداف فعلی پروژه عبارتند از 1) مشخص نمودن ترتیب ژنوم انسان و آن گروه از ارگانیسم های بزرگی که نقش مهمی را در تحقیقات ژنتیکی ایفا می کنند 2) تعیین کارکرد و هویت هرژن 3) تعیین تولیدات پروتئینی هر کدام از ژنها (واحدهای کاربردی درون ژنوم که حاوی اطلاعاتی در مورد تولید و ساخت پروتئین ها می باشند ) و فهم چگونگی عملکرد آنها (علم جدیدی که پروتئومیکس خوانده می شود) 4) تعیین ارتباط ژنها،‌تولیدات آنها و بیماریها 5) معلوم کردن اینکه چگونه اثر متقابل ژنها،  پروتئین ها و عوامل محیطی منجر به بروز اختلالات فیزیولوژیکی و در نهایت بروز بیماری می شود. تصور بر این است که اینگونه ریزشدن در مطالب منجر به درک راههای پیشگیری از بیماری شده و کمک می کند که انسان ها سالم زندگی کنند. پروژه ژنوم انسانی اهداف متعدد دیگری نیز دارد، یکی از این اهداف بیان تأثیرات اخلاقی قانونی و اجتماعی تحقیقات ژنتیکی (ELSI) می باشد. این مسائل از همان ابتدای پروژه به عنوان یک تعهد برای آن محسوب شده است

  • فهرست و منابع تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی )

    فهرست:

    فهرست مطالب

    عنوان                                                                                             صفحه

    تاریخچه..............................................................................................................

    مقدمه..................................................................................................................

    متخصص ژنتیک.................................................................................................

    تشخیص پیش از موقع و پیشگیری.....................................................................

    درمان..................................................................................................................

    چند نمونه از درمان های ثمربخش......................................................................

    پروژه ژنوم انسانی..............................................................................................

    اساس ژنتیک......................................................................................................

    ژنتیک و ژنومیک................................................................................................

    اصول ژنتیک.......................................................................................................

    اسلوب وراثت و نفوذپذیری................................................................................

    بیماری های کروموزومال....................................................................................

    بیماری در سطح میتوکندریایی............................................................................

    ژنتیک و تغذیه درمانی........................................................................................

    تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی بر روی فرآیندهای متابولیکی......................

    تاثیرات و ارتباط متقابل بین ژن و مواد مغذی بر روی ظهور ژن.........................

    پیچیدگی موجود در ارتباط ژنتیک و تغذیه.........................................................

    ژنتیک به عنوان یک تخصص پزشکی.................................................................

    نظام ژنتیک انسانی و پزشکی.............................................................................

    طبقه بندی اختلالات ژنتیکی...............................................................................

    نقایص تک ژنی..................................................................................................

    اختلالات کروموزومی.........................................................................................

    توارث چند عاملی...............................................................................................

    فصل 1: اساس کروموزومی وراثت.................................................................

    اساس کروموزومی وراثت...................................................................................

    کروموزوم های انسانی........................................................................................

    چرخه حیاتی یک سلول سوماتیک......................................................................

    میتوزیس.............................................................................................................

    میوزیس..............................................................................................................

    گامت سازی و باروری انسان..............................................................................

    تخمک سازی......................................................................................................

    باروری................................................................................................................

    رابطه طبی میوزومیتوز.........................................................................................

    فصل 2: ژنوم انسان.............................................................................................

    ساختمان DNA..................................................................................................

    ساختمان و تشکیلات ژن....................................................................................

    اشکال ساختمانی یک ژن انسانی معمولی...........................................................

    خانواده های ژن..................................................................................................

    پایه های تظاهر ژنی............................................................................................

    رونویسی.............................................................................................................

    ترجمه و رمز ژنتیکی..........................................................................................

    روند پس از ترجمه.............................................................................................

    ساختمان کروموزوم های انسان...........................................................................

    کروموزوم میتوکندریایی......................................................................................

    فصل 3: الگوهای توارثی تک ژنی..................................................................

    ترمینولوژی یا لغت شناسی..................................................................................

    اختلالات ژنتیکی با توارث کلاسیک مندلی........................................................

    سن شروع و سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای....................................

    سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای.........................................................

    هتروژنیتی ژنتیکی..............................................................................................

    هتروژنیتی لوکوسی.............................................................................................

    هتروژنیتی آللی...................................................................................................

    توارث اتوزومال مغلوب......................................................................................

    فرکانس بروز ژن و فرکانس حامل......................................................................

    هم خونی و ازدواج.............................................................................................

    هم خونی............................................................................................................

    اختلالات مغلوب نادر موارد جدا شده ژنتیکی....................................................

    اختلالات تحت تأثیر جنسیت.............................................................................

    آنالیز جداسازی...................................................................................................

    الگوهای توارثی اتوزومال غالب...........................................................................

    مشخصات توارث اتوزومی غالب........................................................................

    هموزیگوت های صفات اتوزومال غالب..............................................................

    فنوتیپ های محدود به جنس در بیماری اتوزومی...............................................

    توارث وابسته به X.............................................................................................

    توارث وابسته به X مغلوب.................................................................................

    مشخصات توارث وابسته به X مغلوب................................................................

    موزائیسم.............................................................................................................

    موزائیسم سوماتیک (غیرجنسی).........................................................................

    توارث مادری موتاسیون های میتوکندریایی.........................................................

    فصل 4: اساس ژنتیک سلولی بالینی................................................................

    معرفی سیتوژنتیک..............................................................................................

    شناسایی کروموزوم.............................................................................................

    اختلالات کروموزومی.........................................................................................

    اختلال در تعداد کروموزوم‌ها..............................................................................

    تری پلوئید و تتراپلوئید.......................................................................................

    آناپلوئید..............................................................................................................

    فصل 5: بیماری های ژنتیکی............................................................................

    بیماری آلزایمر.....................................................................................................

    ژنتیک و سرطان..................................................................................................

    زیست شناسی سرطان.........................................................................................

    اساس ژنتیکی سرطان.........................................................................................

    سرطان در خانواده...............................................................................................

    سرطان و محیط...................................................................................................

    تراتوژن ها...........................................................................................................

    سرطان ارثی پستان و تخمدان..............................................................................

    کانسر فیزیولوژی ارثی کلون...............................................................................

    بیماری سیستیک فیبروزیس................................................................................

    بیماری هیپرکلسترولمی خانوادگی......................................................................

    دیابت شیرین وابسته به انسولین..........................................................................

    دیابت شیرین غیروابسته به انسولین.....................................................................

    سندرم مارفان......................................................................................................

    سندرم ترنر.........................................................................................................

    ساختمان و عملکرد هموگلوبین..........................................................................

    هموگلوبین های انسان و ژنهای آنها....................................................................

    ناهنجاری های هموگلوبین در انسان...................................................................

    هموگلوبین لپور..................................................................................................

    انواع دیگر هموگلوبین.........................................................................................

    کم خونی کولی...................................................................................................

    کم خونی سلول داسی شکل................................................................................

    گالاکتوزمیا..........................................................................................................

    هیبرفنیل آلانینمی................................................................................................

    دیگر ناهنجاری های ژنتیکی و نقص های زمان تولد..........................................

    هموسیستئین یوریا..............................................................................................

    سندرم داون.........................................................................................................

    افتادگی دریچه میترال..........................................................................................

    بیماری ویلسون...................................................................................................

    صلبیه آبی............................................................................................................

    سولفوسیتسین یوریا............................................................................................

    شکاف سقف دهان..............................................................................................

    اسپینا بیفیدا.........................................................................................................

    فلج مغزی...........................................................................................................

    اطلاعات کلی در مورد ژنها، تغذیه و بیماری ها..................................................

    طرح ژنوم محیطی..............................................................................................

    نقش تغذیه از دیدگاه ژنتیک...............................................................................

    کمبود ویتامین ممکن است عامل ایجاد جهش ژن شود.......................................

    ژنتیک و برنامه های رژیمی................................................................................

    چگونه بیماری های ژنتیکی بر روی نیازهای تغذیه ای تأثیر می گذارند.............

    تفاوت بین بی‌نظمی‌های محض ژنتیکی و بی‌نظمی‌های چند علتی.....................

    تغییر ژنتیک و تغذیه در رابطه با بیماری های قلبی و عروقی..............................

    چگونگی تأثیر رژیم غذایی بر روی فرآیندهای فیزیولوژیکی بدن.......................

    وزن بدن و ژنتیک............................................................................................... 

     

    منبع:

    ندارد

تحقیق در مورد تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی ), مقاله در مورد تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی ), تحقیق دانشجویی در مورد تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی ), مقاله دانشجویی در مورد تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی ), تحقیق درباره تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی ), مقاله درباره تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی ), تحقیقات دانش آموزی در مورد تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی ), مقالات دانش آموزی در مورد تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی ), موضوع انشا در مورد تحقیق مقاله آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زاد شناسی )
مطالب مرتبط با این موضوع:
تعداد صفحه: ۳۸ دسته بندی: زیست شناسی

رنگ پوست در اصل، به ژنتیک و زمینه ارثی ما بستگی دارد. اما علاوه بر آن، تنها عاملی که به‌ طور طبیعی امکان دارد ... عوامل موثر بر رنگ پوست رنگ پوست در اصل، به ژنتیک و زمینه ارثی ما بستگی دارد. اما علاوه بر آن، تنها عاملی که به‌ طور طبیعی امکان دارد به تغییر رنگ پوست ما منجر شود، نور آفتاب است. بی‌ خوابی نیز می ‌تواند در رنگ پوست ما تغییرات گذرایی ایجاد کند. برخی از بیماری ‌ها که ...

تعداد صفحه: ۴ دسته بندی: زیست شناسی

مولکول DNA ساختمان مولکول DNA در اواخر قرن نوزدهم یک بیوشیمیست آلمانی نشان داد که اسید های نوکلئیک ( مولکولهای زنجیری بلند که از واحد های ساختمانی کوچک تری به نام " نوکلئوتید" تشکیل شده اند . ) دارای قند، اسید فسفریک و چند باز نیتروژن دار می‌باشند. اندکی بعد مشخص شد که قند موجود در اسیدهای نوکلئیک می‌تواند ریبوز یا دئوکسی ریبوز باشد و لذا اسیدهای نوکلئیک به دو دسته DNA ( ...

تعداد صفحه: ۲۰۹ دسته بندی: علوم آموزشی و مشاوره تحصیلی

در این بخش، ابتدا به سیر تکوینی خدمات اطلاعات و کتابخانه ای در چند دهه اخیر ونقش آن در پیشرفت و توسعه جوامع آمریکا و انگلیس اشاره گردیده و سپس نمونه هایی از کتابخانه های الکترونیک و روند اجرا در چند کشور مورد بررسی قرار گرفته است. با بررسی تاریخ تمدن بشری مشخص میشود که کتابخانه ها بخش جداناپذیر جامعه متمدن بوده و با نحوه فکری و بافت سازمانی جامعه انسانی ارتباط نزدیک دارد.در ...

تعداد صفحه: ۲۱۸ دسته بندی: کتابداری

در این بخش، ابتدا به سیر تکوینی خدمات اطلاعات و کتابخانه ای در چند دهه اخیر ونقش آن در پیشرفت و توسعه جوامع آمریکا و انگلیس اشاره گردیده و سپس نمونه هایی از کتابخانه های الکترونیک و روند اجرا در چند کشور مورد بررسی قرار گرفته است. با بررسی تاریخ تمدن بشری مشخص میشود که کتابخانه ها بخش جداناپذیر جامعه متمدن بوده و با نحوه فکری و بافت سازمانی جامعه انسانی ارتباط نزدیک دارد.در ...

تعداد صفحه: ۳۵ دسته بندی: علوم پزشکی

چکیده ای از کتب: پروتئومیک "پروتئومیک" تالیف مصطفی رضایی طاویرانی، سید امیر مرعشی، زھرا قلنبر و مھرنازمصطفوی مقدمه و مفاهیم اولیه پروتئومیکس پروتئومیکس (Proteomics)روشی معقول برای ایجاد ارتباط بین اطلاعات موجود در توالی نوکلئوتیدی و خصوصیات عملکردی یک سلول میباشد. از پروتئومیکس و تکنیکهای آن در تجزیه و تحلیل تنوع ژنتیکی، توصیف موتانتها، شناسایی و توصیف اثر عوامل غیر زنده بر ...

تعداد صفحه: ۱۲۴ دسته بندی: روانشناسی

فصل اول تعریف ازدواج خویشاوندی ازدواج فامیلی زوجیت در قلمرو روابط خویشاوندی یافته های نوین نکات قابل توجه تعریف ازدواج خویشاوندی: الف) تعریف نظری: افرادی که دارای جد یا اجداد مشترک می باشند و در نتیجه از اجداد مشترک خود ژنهای یکسانی دریافت کرده اند، خویشاوند نامیده می شوند. درجه خویشاوندی دو فرد با نسبت ژنهای مشترک آنها بستگی دارد. افرادی که یک دوم ژنهایشان مشترک است، خویشاوند ...

تعداد صفحه: ۳۶ دسته بندی: مهندسی کامپیوتر

چکیده هزاران سال است که بشر از فعالیتهای زیست شیمیایی موجودات زنده بهره‌برداری می‌کند و در نتیجه زیست تکنولوژی تا حد زیادی مدیون کارهای نوین است . دانش نوظهور زیست، تکنولوژی را بصورت کاربرد خواص زیستی جانوران و یا فرایندهای گوناگون در صنایع تولیدی یا خدماتی تعریف می‌کند. استفاده از علوم گوناگون زیستی به نفع بشریت اغلب از نوآوریهای اخیر تصور می‌شود ولی درک عمیق مکانیسم و کنترل ...

تعداد صفحه: ۳۶ دسته بندی: مهندسی کامپیوتر

چکیده هزاران سال است که بشر از فعالیتهای زیست شیمیایی موجودات زنده بهره‌برداری می‌کند و در نتیجه زیست تکنولوژی تا حد زیادی مدیون کارهای نوین است . دانش نوظهور زیست، تکنولوژی را بصورت کاربرد خواص زیستی جانوران و یا فرایندهای گوناگون در صنایع تولیدی یا خدماتی تعریف می‌کند. استفاده از علوم گوناگون زیستی به نفع بشریت اغلب از نوآوریهای اخیر تصور می‌شود ولی درک عمیق مکانیسم و کنترل ...

تعداد صفحه: ۱۰ دسته بندی: زیست شناسی

علم ژنتیک یکی از شاخه‌های علوم زیستی است. بوسیله قوانین و مفاهیم موجود در این علم می‌توانیم به تشابه یا عدم تشابه دو موجود نسبت به یکدیگر پی ببریم و بدانیم که چطور و چرا چنین تشابه و یا عدم تشابه در داخل یک جامعه گیاهی و یا جامعه جانوری ، بوجود آمده است. علم ژنتیک علم انتقال اطلاعات بیولوژیکی از یک سلول به سلول دیگر ، از والد به نوزاد و بنابراین از یک نسل به نسل بعد است. ژنتیک ...

تعداد صفحه: ۲۴ دسته بندی: علوم اجتماعی و جامعه شناسی

مواد مخدر به‌صورت کلی به سه دسته مخدرها، توهم زاها و توان افزاها تقسیم می‌شوند. مخدرها-‌ که ماده مؤثرشان مرفین است مثل تریاک و هرویین-‌ از این دسته هستند. توهم زاها به دو گروه طبیعی (حشیش، گراس و بنگ) و مصنوعی تقسیم می‌شوند که قرصهای اکس جزو گروه مصنوعی مخدرهای توهم زاست. (Ecstasy) چیست؟ نام علمی اکستازی متیلن‌دی‌اکسی‌ اِن مت‌آمفتامین١ است. این ترکیب روان‌افزا به‌طور مصنوعی ...

ثبت سفارش
عنوان محصول
قیمت